Advantix - koertele alates 10 kuni 25 kg (2,5 ml pipett)

Advantix Spot-on (250 mg + 1250 mg)/2,5 ml; pihustuslahus

Koostisosad: 1 2,5 ml pipett sisaldab: Imidaklopriid 250 mg Permetriin 1250 mg

Terapeutilised näidustused:
Koerapulga (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor spp.) ja kirpude (Ctenocephalides spp.) ennetamine ja tõrjumine, samuti sääskede ja kärbeste (Phlebotomus sp.) tõrjumine.
Ühekordne kasutamine takistab lestade edasist levikut nelja nädala jooksul. Puugid tõrjutakse ja/või hävitatakse, vähendades puukidega levivate haiguste (nt Lyme'i tõbi, rickettsioos, erlichioos) ohtu. Kasutamise ajal koeral olevad puugid hävitatakse, kuid need jäävad siiski külge ja on nähtavad. Koeral olevad kirbud hävitatakse ühe päeva jooksul pärast ravi. Ühekordne manustamine takistab edasist kirbuhammustust nelja nädala jooksul. Seda toodet võib kasutada osana allergilise kirbudermatiidi (AFD) kombineeritud ravist.

Sihtloomaliigid: koerad

Vastunäidustused:
- Mitte kasutada alla 7 nädala vanustel kutsikatel.
- Mitte kasutada kassidel.

Kõrvaltoimed:
Kui teil tekib pärast selle ravimi kasutamist kõrvaltoimeid või kui te täheldate mis tahes murettekitavaid sümptomeid, mida ei ole pakendi infolehel loetletud (sealhulgas kokkupuutest tingitud sümptomid inimestel), teavitage sellest palun asjaomast veterinaararsti, vastutavat isikut või ravimite, meditsiiniseadmete ja biotsiidide registreerimisasutust. Teavitusvormi saab alla laadida veebilehelt http://www.urpl.gov.pl (veterinaarravimite osakond). Harvadel juhtudel võib koertel tekkida ajutine naha ülitundlikkus (sh sügelus ja erüteem manustamiskohas) ja letargia. Väga harvadel juhtudel võivad permetriini suhtes tundlikel koertel ilmneda käitumishäired (närvilisus, rahutus, kõndimine või veeremine), seedetrakti tunnused (oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud süljeeritus, vähenenud söögiisu) ja neuroloogilised tunnused, nagu värinad ja krambid. Need sümptomid on tavaliselt lühiajalised ja lahenevad spontaanselt.

Annustamine, manustamisviis ja manustamisviis Annustamine ja manustamisviis Imidaklopriidi soovitatav väikseim annus on 10 mg/kg kehakaalu kohta ja permetriini 50 mg/kg kehakaalu kohta.

Ühekordne manustamine takistab puukide ja kirpude edasist nakatumist nelja nädala jooksul, vähendades puukidega levivate haiguste ohtu. Uute kirpude sattumisest keskkonda tingitud uuesti nakatumine võib jätkuda kuue nädala jooksul või kauem pärast ravi algust. Sellisel juhul võib olla vaja teha rohkem kui üks pritsimine, sõltuvalt parasiitide arvust keskkonnas. Selleks, et kirpude kinnistumine keskkonnas oleks raskendatud, on soovitatav ravida täiskasvanud kirpusid ja kirpude staadiume keskkonnas. Ühekordne töötlemine nelja nädala jooksul annab selge tõrjumisefekti valge kärbse ja sääskede vastu, vähendades haiguste edasikandumise ohtu. Toode jääb tõhusaks ka pärast lemmiklooma karvkatte niisutamist. Kui lemmikloom puutub sageli kokku veega, võib siiski olla vajalik korduvkasutamine sõltuvalt ektoparasiitide esinemisest lemmiklooma keskkonnas. Sellisel juhul ei tohiks toodet kasutada rohkem kui kord nädalas Kui koera on vaja šampooniga pesta, on soovitatav seda teha enne või vähemalt nädal pärast toote kasutamist, et vältida ravi kordamist.

Soovitused õigeks kasutamiseks:
Ainult nahale. Ainult nahal kasutamiseks. Hoidke pipetti püsti, ots ülespoole, keerake ja eemaldage otsik. Keerake ots ümber ja asetage teine ots pipetile (lastekindel kork). Keerake otsikut, et tungida tihendisse, seejärel eemaldage otsik pipetist. Püstise koera puhul sirutage karvkate õlgade vahele, nii et paljas nahk oleks nähtav. Vajutage pipeti ots vastu nahka ja vajutage mitu korda tugevalt, et sisu otse nahale pigistada. Kandke ainult tervele nahale.

Erihoiatused ja ettevaatusabinõud:
Tuleb olla ettevaatlik, et vältida pipeti sisu sattumist toodet saava koera silmadesse või suhu. Tuleb hoolitseda selle eest, et toodet manustataks õigesti, nagu on kirjeldatud lõigus (Annustamine). Eelkõige tuleb tagada, et ravitav loom või teised loomad, kellega ta kokku puutub, ei lakuks toote süstimiskohta. Mitte kasutada kassidel. Spetsiifiliste füsioloogiliste tingimuste ja teatud ühendite metaboliseerimise võimetuse tõttu ei tohi seda preparaati kasutada kassidel. See toode võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, kui seda manustatakse kassidele või kui kass neelab alla koera, keda on just selle tootega ravitud. Kui see juhtub, võtke viivitamatult ühendust oma veterinaararstiga. Enne toote kasutamist haigetel või nõrgestatud koertel konsulteerige oma veterinaararstiga. Koerad ei tohi minna vette umbes 2 päeva jooksul pärast manustamist, kuna see võib olla ohtlik veeorganismidele. Toode ei tohi sattuda veekogudesse ja akvaariumidesse, mis sisaldavad veeorganisme, kuna see on mürgine veeorganismidele, nagu kalad ja daphnia. Vältida kokkupuudet naha, silmade ja suuga. Toote kasutamise ajal ei tohi süüa, juua ega suitsetada. Peske pärast kasutamist hoolikalt käsi. Juhusliku nahale sattumise korral loputage kohe seebi ja veega. Tundliku nahaga isikud võivad olla selle toote suhtes eriti tundlikud. Juhuslikul kokkupuutel silmadega loputage silmi põhjalikult veega. Kui naha või silmade ärritus püsib või kui toode on kogemata alla neelatud, võtke ühendust oma arstiga ja näidake käesolevat infolehte arstile. "Advantix Spot-on'is kasutatav lahusti võib värvida mõningaid materjale, sealhulgas nahka, kangaid, plaste ja viimistletud pindu. Enne kokkupuudet selliste materjalidega laske kasutuskohal kuivada. Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal. Viiekordse terapeutilise annuse manustamisel üks kord nädalas nelja järjestikuse nädala jooksul ei ole 7-nädalastel koertel täheldatud kliinilisi kõrvaltoimeid. Koerte mürgistus juhuslikul allaneelamisel on ebatõenäoline. Kui see peaks siiski juhtuma, peaks ravi olema sümptomaatiline ja seda peaks määrama veterinaararst. Spetsiifiline antidoot puudub. Juhuslik allaneelamine võib põhjustada neuroloogilisi tunnuseid, nagu treemor ja letargia.

>> Ravimeid ei saa tagastada; seda tüüpi tooteid saab tagastada ainult siis, kui toote kvaliteedis on defekt või kui seda on valesti manustatud. Seda reguleerib 6. septembri 2001. aasta määrus. Ravimiseaduse artikkel 96 (2008, Teataja, nr 45, lk 271)